EE. UU. autoriza uso de emergencia de fármacos animales contra el gusano barrenador

Qué aprobó la FDA y por qué es relevante

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) recibió autorización para emitir usos de emergencia de medicamentos veterinarios que no estaban aprobados específicamente para tratar el gusano barrenador, también conocido como New World Screwworm. Esto significa que ciertos fármacos aprobados para otros usos podrán emplearse temporalmente para prevenir o tratar infestaciones larvarias en animales domésticos o de granja.

Aunque no hay casos confirmados recientes en animales dentro de EE. UU., las autoridades vigilan de cerca el avance de esta plaga desde México.

El fármaco “Dectomax-CA1”: primera aprobación condicional

Uno de los medicamentos involucrados es Dectomax-CA1, una inyección de doramectina aprobada condicionalmente para bovinos. Su uso está pensado para tratar infestaciones larvarias del gusano barrenador y prevenir nuevas infestaciones durante 21 días. La aprobación condicional permite que el fármaco se use inmediatamente mientras el fabricante recopila más datos para una aprobación completa.

Se aplican restricciones como el retiro de carne: 35 días antes de que el animal tratado pueda destinarse al consumo humano. No está permitido el uso en vacas lecheras de más de 20 meses ni en terneros para carne de res.

Riesgos, contexto y acciones complementarias

• El gusano barrenador es un parásito que deposita larvas sobre heridas de animales cálidos; al eclosionar, las larvas se alimentan de tejidos vivos, pudiendo causar daños severos.
• EE. UU. también adoptó una estrategia de combate biológico, con producción de moscas estériles y vigilancia en la frontera sur para contener la plaga.
• Recientemente, el país confirmó su primer caso humano asociado con este parásito en Maryland, proveniente de viaje internacional.